dnaman8.0軟件能夠運用到生物行業(yè)中，醫(yī)學(xué)行業(yè)中帶來不錯的分析，效果，擁有數(shù)據(jù)庫管理功能，輕松的進(jìn)行dna蛋白分子信息的記錄，同時還能夠獲得快速的錯配分析，文件導(dǎo)入導(dǎo)出功能，快來綠色資源網(wǎng)下載吧！

dnaman官方介紹

是一款可以幫助您過得研究生物實驗數(shù)據(jù)的應(yīng)用程序，當(dāng)您在分析生物序列的時候，使用電腦軟件的強(qiáng)大分析技術(shù)以及計算能力，可以讓您在進(jìn)行復(fù)雜運算以及模擬DNA運行狀態(tài)的過程中擁有一個可以完美打搭載您數(shù)據(jù)計算的平臺，本軟件支持的分析類型非常豐富，包括蛋白質(zhì)分析、分子研究、引物分析、序列對比研究等模塊，讓您在研究生物實驗數(shù)據(jù)的時候更加方便；dnaman8(多功能綜合序列分析)內(nèi)置圖形分析，您可以將自己的實驗數(shù)據(jù)發(fā)布到軟件上，利用自動統(tǒng)計以及圖表功能獲得詳細(xì)的數(shù)據(jù)走勢分析，為后期的模擬實驗提供重要的參考數(shù)據(jù)！

dnaman軟件特色

數(shù)據(jù)庫管理

選擇數(shù)據(jù)庫|經(jīng)理命令打開數(shù)據(jù)庫管理器”對話框。

掃描序列的相似性

DNAMAN掃描所有的序列記錄在默認(rèn)的數(shù)據(jù)庫搜索當(dāng)前序列的同源序列。如果默認(rèn)數(shù)據(jù)庫包含DNA序列，則默認(rèn)序列必須是DNA序列。如果默認(rèn)數(shù)據(jù)庫包含蛋白質(zhì)序列，則默認(rèn)序列必須是蛋白質(zhì)序列。DNAMAN將使用快速對準(zhǔn)方法掃描數(shù)據(jù)庫的序列相似性。您可以選擇對結(jié)果的最終輸出使用快速對齊或最佳對齊方式。

錯配分析

錯配分析的目的是找到所有可能的退火位點的DNA序列的引物在默認(rèn)。此功能可用于PCR和DNA測序的引物選擇。權(quán)重矩陣用來區(qū)分引物位置的重要性。由于引物在3’末端對目標(biāo)DNA的匹配比PCR擴(kuò)增的5末端更重要，所以更多的權(quán)重被賦予3’末端。為了提高PCR引物的特異性，應(yīng)始終檢查引物與靶DNA之間是否存在次級退火位點。

編輯記錄信息

有關(guān)特定記錄的信息可以編輯。在序列列表框中，所有記錄按字母順序或記錄順序列出。每個記錄名字的數(shù)量顯示記錄的記錄號ID.用DNAMAN自動分配。因此，您可以為不同的記錄使用相同的名稱。

DNA和蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫

‍

DNAMAN軟件的數(shù)據(jù)庫功能，允許用戶組織DNA和蛋白質(zhì)序列的不同科目。

dnaman8.0功能介紹

兩個引物互補(bǔ)

您可以使用DNAMAN檢查兩個寡核苷酸序列的互補(bǔ)性。 要執(zhí)行此功能，第二個引物應(yīng)通過選擇引物|載入DNAMAN存儲器 兩個Primer互補(bǔ)命令。

DNAMAN搜索兩個引物之間的互補(bǔ)序列。 結(jié)果表明兩個引物之間的連續(xù)和不連續(xù)的互補(bǔ)序列。

PCR引物設(shè)計

您可以使用DNAMAN選擇滿足您擴(kuò)增模板DNA要求的PCR引物。 設(shè)計了許多參數(shù)來篩選PCR引物，例如PCR產(chǎn)物大小，引物長度，Tm，GC組成和鹽濃度的范圍。 其他參數(shù)用于排除“低質(zhì)量”引物。

導(dǎo)入和導(dǎo)出記錄

從文本文件導(dǎo)入記錄

從文本文件導(dǎo)入寡核苷酸序列是將大量oligo記錄添加到數(shù)據(jù)庫的便捷工具。

DNAMAN將記錄的信息列入七個字段：名稱，來源，備注，長度，GC含量，熔解溫度和序列。如果數(shù)據(jù)庫中有大量記錄，則可以使用前四個字段作為排序鍵，以便在“記錄列表”框中選擇性地顯示記錄。

導(dǎo)向不匹配

定向錯配可以通過在突變附近的位點引入單次或雙重錯配來創(chuàng)建或去除當(dāng)前DNA序列或其變體上的限制性位點。 使用此功能，您可以創(chuàng)建或破壞限制性位點，以區(qū)分野生型等位基因與常見突變體等位基因。

功能列表

1、多序列比對，對齊編輯和分析

2、DNA序列組裝和編輯

3、DNA和蛋白質(zhì)序列編輯

4、DNA序列轉(zhuǎn)化

5、翻譯和密碼子使用分析

6、DNA或蛋白質(zhì)序列的點陣比較

7、管理寡核苷酸，DNA和蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫

8、BLAST通過網(wǎng)絡(luò)界面在Intranet / Internet Server上進(jìn)行搜索

9、靜音突變分析創(chuàng)建/破壞限制性位點

10、從限制片段重建限制圖

11、表征DNA或引物序列的熱力學(xué)性質(zhì)

12、SiRNA選擇器

13、分歧分析

14、系統(tǒng)樹分析

15、限制模式預(yù)測

16、反向翻譯

17、蛋白質(zhì)疏水性/親水性分析

18、電子克隆

19、限制分析

20、蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)預(yù)測2

21、生成隨機(jī)序列

22、導(dǎo)向不匹配以創(chuàng)建/破壞限制站點

23、序列和數(shù)據(jù)庫中的增強(qiáng)型圖案搜索

24、蛋白質(zhì)表征：等電點的序列組成和預(yù)測

25、PCR和測序引物的設(shè)計

26、繪制序列圖與出版品質(zhì)